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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 甘丙肽受體1抗體 跨膜TMIGD1蛋白抗體 小鼠肌源性干細(xì)胞 大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞 DOHH2彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：406
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
海綿體組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | YS-01X7528 |
細(xì)胞簡介：
小鼠海綿體內(nèi)皮分離自海綿體組織；陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構(gòu)成的血竇結(jié)構(gòu)，它主要包括海綿體內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞3種細(xì)胞成分。其中平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞鑲嵌于海綿體細(xì)胞外基質(zhì)的膠原中，而海綿體內(nèi)皮細(xì)胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面，僅占海綿體組織的2.8%。在消化海綿體組織時，膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細(xì)胞與基膜的聯(lián)系，破壞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接。如果消化時間延長或膠原酶濃度過大，平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞也將被消化下來，從而影響海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的純度。因此，比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時間是成功分離海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)鍵。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠海綿體內(nèi)皮采用混合酶消化法結(jié)合機械分離法、并用內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠海綿體內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸試劑盒 48T
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸試劑盒 48T
豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒
Human leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 人黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒
Rabbitniicoxidesyhase,NOSELISAKit 兔合成酶(NOS)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAP(HumanAprotinin)ELISAKit人
血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次
PorcineIerleukin12,IL-12/P40ELISAKit豬白介素12(IL-12/P40)試劑盒
20號染色體開放閱讀框202抗體
中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶ELANE抗體
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
IL-23(Interleukin-23 0.5mgIL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
BPHL Protein Human 重組人 BPHL 蛋白 (His 標(biāo)簽)
MCAM Protein Mouse 重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IL-23(Interleukin-23 0.5mgIL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
BPHL Protein Human 重組人 BPHL 蛋白 (His 標(biāo)簽)
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
MCAM Protein Mouse 重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 (His 標(biāo)簽)
GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)試劑盒 ，英文名： BMP-3 ELISA Kit
Rabbit ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 兔子白介素1β (IL-1β)試劑盒
3型脊髓灰質(zhì)病毒(PV-3)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIS/AMH(HumanMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone)ELISAKit人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素
體液堿性0酸酶活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitE2犬雌二醇
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行
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