17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測(cè)量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實(shí)驗(yàn)工具。采用了競(jìng)爭(zhēng)性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測(cè)過(guò)程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)量反應(yīng)后的顏色深淺來(lái)間接反映樣本中17-OHP的濃度。

　　下面將詳細(xì)探討17羥孕酮elisa試劑盒其作用、原理及操作方法：

　　1、檢測(cè)原理

　　雙抗體夾心法：該試劑盒采用雙抗體夾心法進(jìn)行檢測(cè)。首先將特異性的17羥孕酮抗體包被在微孔板上，然后依次加入待測(cè)標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品。如果樣本中含有17羥孕酮，它將與包被抗體結(jié)合。

　　HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體：接著加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體，這種抗體也會(huì)與17羥孕酮結(jié)合，形成“抗體-抗原-抗體-HRP”復(fù)合物。

　　底物顯色：經(jīng)過(guò)溫育和徹d洗滌后，加入TMB底物。在HRP的催化下，TMB轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，最終在酸性條件下變?yōu)辄S色。顏色的深淺與樣品中的17羥孕酮含量呈正相關(guān)。

　　2、樣品處理

　　血清和血漿：使用無(wú)熱原和內(nèi)毒素的試管收集血液，并通過(guò)離心分離出血清或使用抗凝劑獲得血漿。細(xì)胞上清液和組織勻漿也需通過(guò)離心去除顆粒和聚合物。

　　保存條件：如果不立即進(jìn)行檢測(cè)，應(yīng)將樣本分裝并凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，并在室溫下解凍以確保樣品均勻。

　　3、操作步驟

　　試劑準(zhǔn)備：將試劑盒和所有試劑在室溫下平衡20分鐘。準(zhǔn)備洗滌緩沖液、底物A和B等。

　　加樣和溫育：在設(shè)置好標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔后，加入相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本，然后加入HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，封板后在37℃下溫育60分鐘。

　　洗板和顯色：溫育后棄去液體，洗板五次，然后加入底物A和B，再次在37℃下避光孵育15分鐘。

　　終止反應(yīng)和讀數(shù)：加入終止液后，在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定各孔的吸光度（OD值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。

　　4、結(jié)果判斷

　　繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：利用Excel或其他軟件，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線。根據(jù)曲線方程計(jì)算各樣本的濃度值。